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oxygène
Sélexipage (Uptravi) : nouvelle contre-indication !
Médicament
30-06-17 | ANSM
L'utilisation concomitante d'Uptravi (sélexipag)* avec des inhibiteurs puissants du CYP2C8, tel que le gemfibrozil, est désormais ...
Fluindione (Préviscan) : attention aux effets indésirables immuno-allergiques
Médicament
30-06-17 | ANSM
Il est rappelé qu'il existe un risque rare mais grave d'effet indésirable immuno-allergique, plus fréquemment rapporté en France avec la ...
Retigabine (Trobalt) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017
Médicament
20-06-17 | ANSM
Trobalt (retigabine)* comprimés 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg ne sera plus disponible à partir du 30 juin 2017. Les stocks restant ...
Canicule : attention danger !
Médicament
20-06-17 | ANSM
Dans le cadre du Plan national canicule, l'ANSM rappelle que des documents d'information concernant le bon usage et la conservation des produits de ...
Lévétiracétam 100 mg/mL, solution buvable (Keppra et génériques) : des erreurs liées aux seringues doseuses, ayant entrainé un surdosage
Médicament
10-06-17 | ANSM
Des cas de surdosage accidentels, jusqu'à 10 fois la dose recommandée, ont été rapportés avec le lévétiracétam, solution buvable, suite à ...
Méthylphénidate (Ritaline) : trop de prescriptions hors-AMM
Médicament
20-05-17 | ANSM
Le méthylphénidate est un psychostimulant indiqué dans le trouble déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH) chez l'enfant de 6 ans et plus ...
Dispositif intra-utérin (Mirena) : un rapport bénéfice-risque inchangé
Médicament
20-05-17 | ANSM
Mirena est un dispositif intra-utérin (DIU) commercialisé depuis près de 20 ans. Il est indiqué pour éviter une grossesse (contraception) ou ...
Cotellic : risque d’hémorragie et rhabdomyolyse
Médicament
13-05-17 | ANSM
Cotellic (cobimetinib) est indiqué en association au vémurafénib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non ...
Sélexipag (Uptravi) : reprise des nouvelles prescriptions
Médicament
28-04-17 | ANSM
Le sélexipag (Uptravi), agoniste des récepteurs de la prostacycline, dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne et est ...
Bendamustine (Levact et son générique) : des cas de toxicité d'évolution fatale
Médicament
28-04-17 | ANSM
Une augmentation de la mortalité a été observée au cours d'études cliniques récentes utilisant la bendamustine* en association non-approuvée ...